吉利召回有缺陷汽车药机人怎么看?

admin 2019-01-10 14:47

  业内指出,2019年是《缺陷消费品召回管理办法》正式实施的第四年,近年来,受市场监管总局缺陷调查影响,多个行业的生产者履行缺陷产品召回法定义务的主动性和自觉性有所提升。这也警醒我国与药品生产息息相关的制药机械设备行业,生产制造厂家需要对生产的产品负责。

  众所周知,药品属于特殊商品,与人们健康相关。而作为药品的生产机械,制药机械产品的优劣直接影响药品质量。

  我国制药行业近年来蓬勃发展,与往年相比生产模式、生产质量都有了很大的改变,这也对制药机械设备提出了更高的要求。其中,制药设备的设计水平和研发质量问题备受重视。

  业内根据自身多年在制药机械设备行业的经验,认为制药设备企业应对市场需要作出调研和详细的分析,才能为后续设备的设计生产打下坚实的基础。

  同时,制药设备企业应和制药行业保持紧密联系,共同制定相应的设备设计方案,倘若在方案设计过程中存在缺陷或不符合相关标准,制药机械设备企业应作出及时调整,并对设计的每一个环节作出科学的规定。

  值得一提的是,在设备设计过程中应呈现原创性和创新性。过去我国药机设备行业长时间内处于仿制阶段,低水平重复、低价竞争导致市场发展缓慢,以及企业之间竞争不公平现象,并且假冒伪劣产品、高仿产品的出现打击了原研设备企业创新的热情和积极性。

  从长远来看,只有创新国产设备,行业整体水平才能提升。而且随着我国对专利意识的提高和相关法律法规的制定,拷贝别人的设计和技术将会引起不必要的问题。

  在设备设计方面落实后,具体的设计过程中需要对出现的失误情况加大重视,不断改进、调整,以免设备在真正投入运行工作时出现不利影响。

  当设计完成后,制药设备企业还需要根据实际情况作好相应的优化工作,在达到制药生产要求的同时,也提升设备的性价比,使得设备在市场竞争中更具备优势。

  另外,由于近年来药品安全事故屡见不鲜,为降低药品安全事故发生频率,制药机械设备企业应潜心研发,为药企提供更多有效配套设备,保障药企正常生产药品和安全。(来源:中国制药网)


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